Diese Europ\u00e4ische Norm legt ein Pr\u00fcfverfahren und die Mindestanforderungen an die bakterizide Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fest, die bei Verd\u00fcnnung in Wasser standardisierter H\u00e4rte als homogenes, physikalisch stabiles Pr\u00e4parat vorliegen (oder bei gebrauchsfertigen Produkten bei Verd\u00fcnnung in Wasser). Die Produkte k\u00f6nnen nur bei einer Konzentration von 80 % oder weniger gepr\u00fcft werden (oder 97% mit einer modifizierten Methode f\u00fcr bestimmte Anwendungsfelder), weil durch Zugabe der Pr\u00fcfkeime und Belastungssubstanzen immer eine gewisse Verd\u00fcnnung erfolgt. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr im humanmedizinischen Bereich verwendete Produkte die hygienische H\u00e4ndewaschung, hygienische H\u00e4ndedesinfektion, chirurgische H\u00e4ndewaschung und H\u00e4ndedesinfektion, f\u00fcr die Instrumentendesinfektion durch Eintauchen und die Fl\u00e4chendesinfektion durch Wischen, Sprayen, Fluten und andere Methoden. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr Bereiche und Bedingungen, wo eine Desinfektion oder Antiseptik aus medizinischen Gr\u00fcnden indiziert ist. Solche Indikationen ergeben sich bei der Versorgung von Patienten, beispielsweise – in Krankenh\u00e4usern, kommunalen medizinischen Einrichtungen und zahn\u00e4rztlichen Einrichtungen sowie – in medizinischen Bereichen in Schulen, Kinderg\u00e4rten und Pflegeeinrichtungen und k\u00f6nnen auch am Arbeitsplatz oder im h\u00e4uslichen Bereich vorliegen. Es kann sich auch um Einrichtungen handeln wie W\u00e4schereien und K\u00fcchen, die direkt Produkte f\u00fcr die Patienten liefern.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich – Pr\u00fcfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)<\/b><\/p>\n\n\n
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